答疑解惑
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- 持有人在开展药物警戒风险评估工作后，需形成何种载体的文件？这份文件的常规内容构成包括...2026-01-28
- 2025年版《中国药典》颁布后，药用辅料标准如何执行？2026-01-28
- 2025年版《中国药典》颁布后，药包材标准如何执行？2026-01-28
- 内窥镜按第三版GB9706系列标准进行检验时，是否需要开展第8章的电气安全型式试验？2026-01-28
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- 2025年版《中国药典》中“除另有规定外”的表述，应如何理解？2025-12-25
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